7月21日从国家药监局药品审评中心获悉，今年以来已有70个药品被公示纳入优先审评，其中用于治疗恶性肿瘤的国内外多个重磅产品有望加速上市，这无疑将更好的满足国内患者的用药需求。据了解，我国的药品优先审评政策于2016年开始实行，进入优先审评的药品，将可以缩短药品审评时间成本，并增加药品审评通过的几率。
根据千讯咨询发布的《药品市场发展研究及投资前景报告》显示，值得关注的是，这些被纳入优先审评的药品中，不乏患者急需的“明星药”。例如罗氏的注射用恩美曲妥珠单抗是靶向抗癌药，用于治疗乳腺癌;艾伯维的阿达木单抗注射液则用于治疗类风湿疾病。
有关部门也加大了对国产抗癌药的支持力度，对国产明星药上市前的“临门一脚”做出了助攻。例如百济神州自主研发的PD-1抗体，替雷利珠单抗主要治疗复发和难治性经典型霍奇金淋巴瘤，这次也进入了优先审评之列。信达生物用于治疗转移性结直肠癌的贝伐珠单抗注射液，也同样入围。
不仅如此，此前同类抗肿瘤药品主要由国外厂商垄断，产品价格也相对较高。国产药的上市，对于拉低药价，减轻患者负担，无疑举足轻重。从药品类型看，70个药品中有38个新药申请上市，另外有32个仿制药也在申请上市。
我国的优先审评审批制度，无疑将利好研发能力强的创新药企、优质仿制药企业、制剂出口药企和临床急需品种等领域的龙头药企。这次的31个仿制药中，有接近半数都是同一生产线生产，并已于美国上市，这次则是申请在国内上市。换言之，仿制药有望出现一次“出口转内销”的小规模爆发。
实际上，对于“出口品种转报国内上市”给予优先审评，正是我国在这轮药品质量提升行动中探索设立的激励机制之一。与此同时，今年有18个进口药纳入优先审评，但其中仅有1个是仿制药。
有统计显示，在我国的药品优先审评政策于2016年开始实行后，国家药监局药品审评中心曾先后发布过约30批纳入优先审评药品，其中以“具有明显治疗优势药品”为由纳入优先审评的药品约占四分之一，这其中又以进口药品居多，可见跨国药企仍以创新取胜。这与国产药中仿制产品不少则形成了鲜明对比。从外企层面看，诺华纳入优先审评的品种最多，共6个受理号，罗氏以3个受理号紧随其后。
我国《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》提出，优先审评可加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾。具体优先审评审批的范围主要包括了艾滋病、肺结核、病毒性肝炎、罕见病、恶性肿瘤、儿童用药品、老年人特有和多发的疾病等。