一个受利益驱动、后找回内心善良的药贩，以走私方式从印度大量廉价进口抗癌仿制药，虽然挑战了法律的权威和底线，但也让数以百计的癌症病患及其家属看到了生存的希望。这部影片给进口抗癌药市场带来的蝴蝶效应，至今仍在持续扰动，甚至可能产生全国性的影响。前段时间有行业传闻称，印度仿制药企准备参与“4+7”竞标(北京、天津、上海、重庆等11个药品集中带量采购的试点城市)，并有药企表示，其药价可能在中标价格基础上再降20%~30%。
据国家药监局官网发布的消息，“中印药品监管交流会”近日在上海召开，双方药监部门的领导亲自率队全程与会。这次会议有一个十分值得关注的要点：中国药品招标采购的政策和招标流程。这不禁让人猜测：难道大批印度仿制药真的有望进入中国市场了?
作为有“世界药房”之称的仿制药大国，印度生产了全球20%的仿制药，2015年其仿制药占到印度药品市场的70%左右，药品出口到世界上200多个国家，2017至2018财年出口额为172.7亿美元。长期以来，印度仿制药企对中国这个庞大的医药消费市场也有着勃勃雄心。
根据千讯咨询发布的《猪肉市场发展研究及投资前景报告》显示，目前，国内“4+7”药品集中采购中标的25种药品中，有22种均为仿制药。记者选取了用于治疗慢性粒细胞白血病的甲磺酸伊马替尼片、适用于非小细胞肺癌患者的吉非替尼片以及精神分裂症药物奥氮平片三种患者人数众多的药物，对其印度仿制版和国内仿制药的价格进行了对比。
甲磺酸伊马替尼片听起来陌生，其实它正是影片《我不是药神》中抗癌药“格列宁”(现实中瑞士诺华公司生产的格列卫)的通用名。自“正版”格列卫2013年4月在中国的专利保护到期后，江苏豪森的昕维、正大天晴的格尼可、石药集团的诺利宁等国产仿制药陆续上市。
在“4+7”城市药品集中采购中选品种表中，甲磺酸伊马替尼片赫然在列，为江苏豪森生产的100mg*12片/板*1板/袋*5袋(60片)规格仿制药昕维，中选价为623.82元。“4+7”竞标结果公布后，多家媒体曾报道称，国产“格列卫”报销后价格将低于印度仿制药。是否果真如此?由于国内目前尚无印度相关仿制药品的官方报价，记者试图通过多种渠道多方求证，以核实印度版格列卫的价格。
到目前为止，我们已经得到了100mg*120片规格印度版格列卫的4个报价：980元、258元、800元、1030元，相当于60片的价格分别折半为490元、129元、400元、515元等，无论哪种报价，均低于国产仿制药623.82元的中标价。然而，如果要得出所有印度仿制药的价格均低于国内仿制药的结论，似乎又有些鲁莽。比方说，精神分裂症药物奥氮平片的印度仿制药价格就是个例外。这又是为什么呢?
该药的原研药为美国礼来公司的再普乐，“4+7”中标品种为江苏豪森生产的规格为10mg*7片的仿制药欧兰宁，中标价为67.51元。记者试图通过前述多种渠道探寻该款药的印度仿制版价格，多方咨询得到的回复均是“没有这种药”，且两所药房官网均未搜索到该药。
然而在国内电商平台以“奥氮平片”进行搜索，除了再普乐、欧兰宁，常州华生制药生产的仿制药悉敏，出现最多的就是印度瑞迪博士实验室有限公司生产的仿制药奥兰芝。记者在药监局官网查询该药的注册证号H20150141发现，奥兰芝已作为进口药在国内上市。
该药有5mg*20片、10mg*20片两种规格，其中前者标价从105元到217元不等，后者标价从199元到269元不等。我们以每种规格的最低售价来计算是否比国内仿制药便宜，则按105元计算，5mg*14片要71.4元;按199元计算，10mg*7片的价格要139.3元。结论是，无论哪种规格，其在国内的价格都比欧兰宁67.51元的中标价要高。
所以，不一定是该药在印度的价格比国内仿制药高，而是其作为进口药在进入中国市场之后，价格要高于国内仿制药的价格。欧盟和美国是印度两个最大的仿制药市场，甚至超过它本国的仿制药市场，这又是为什么呢?“因为欧美主要是商业保险公司直接采购，不需要药企搭建销售队伍。”另外，审批方面涉及的成本也比较多。比如印度人口种族跟中国不一样，要按照黄色人种做一些补充的临床实验，“这个周期长短、费用高低没办法预判。”史立臣说。
国家发改委国际合作中心首席经济学家万喆也对每日经济新闻(微信号：nbdnews)记者表示，印度仿制药价格低廉只是相对的，进口药要在国内上市，还要进行层层审批，会产生一系列进口费用，最终的价格恐怕不一定会比国内的仿制药低。不过印度仿制药产业链完整、成熟，一些标准规范和国际及美国接轨得比较好，质量上相对有保障。
据统计，我国有7000多家规模以上制药企业，但其中一半以上均为仿制药企。对于印度仿制药可能开拓中国市场，并且参与“4+7”竞标的消息，国内药企反应如何?出于安全方面的考虑，仿制药与原研药毕竟存在差异，0.001%的杂质导致强烈不良反应甚至致命的例子屡见不鲜。捷迈医药咨询服务有限公司总经理高荣辉也对大批印度仿制药企进入中国市场持谨慎态度，他在接受记者采访时表示，美国最近出了一本关于揭露仿制药内幕的书籍，其中揭露了很多印度仿制药企数据造假、欺诈和药品质量低劣的问题。
不过，一位医药行业观察人士告诉记者，印度仿制药企物美价廉，政府肯定是欢迎的，但是在某种程度上也会进一步压制国内仿制药的生存空间，国内药企的整合集中会加速。“如果印度企业进来的话，建议对印度的品种要补国内的数据和飞检，只起到‘鲶鱼效应’就好。”上述药企高管表示。
有业内人士认为，中国加入ICH后，进口仿制药获批加快是意料之事，但是目前境外临床数据互认还在摸索之中，境外临床数据需要补充哪些试验的标准仍未确立，短期内大量获批的可能性比较低。
长期而言，若进口仿制药符合国内一致性评价标准，价格低廉，对国内仿制药生产厂家必然会引起冲击。仿制药企业的竞争将会进入成本竞争，国内企业必须从产品立项、原料药和辅料供应、生产效率、销售覆盖能力等多方面综合考虑应对措施。另外不得不提的是，实际上“4+7”集中采购实施以来，已经有不少跨国药企的专利药品宣布降价。若大批印度仿制药进入中国市场，无疑将更大程度影响到跨国药企专利药品的销售。