据千讯咨询发布的《中国抑制剂市场发展研究及投资前景报告》数据显示，12月11日——再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）宣布，香港首个获批用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗，而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂——则乐（尼拉帕利，ZL-2306）今日正式上市。
则乐是再鼎医药在全球范围内首个商业化上市的产品，其在香港获批上市标志着再鼎医药已成功步入商业化阶段，也使得中国香港成为继美国和欧洲之后，全球第三、亚太第一个批准这款创新肿瘤靶向药物的地区。再鼎医药管理团队与投资人共同庆祝首款产品则乐?正式上市。
卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，全球发病率位列第三位，死亡率居首位[1]。中国每年新发卵巢癌患者约51,000例，死亡23,000例[2]。根据国家癌症中心基于2003至2015年的中国癌症患者数据，卵巢癌患者5年生存率近十年来无明显变化[3]。另外，传统化疗手段无法显著延长肿瘤复发的间隔时间和生存期，晚期卵巢癌的复发率高达85%[4]。
则乐是全球第一个获批的适用于所有铂敏感复发卵巢癌患者、无论其BRCA基因是否突变的PARP抑制剂。临床研究表明，它能显著延长患者中位无进展生存期（PFS）[5]。在香港地区已获批的PARP抑制剂中，则乐?是首个在用药之前不需进行BRCA或其它生物标志物检测的PARP抑制剂，能让更多卵巢癌患者获益。
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