千讯咨询发布的中国代血浆市场前景调查分析报告显示，与很多早期医学的发展一样，明胶的发现和运用也与战争密不可分。在第一次世界大战期间，人们便从动物胶原的降解产物中发现了明胶，其平均分子量为60-80kDa，但因为其凝点高于室温，未应用于临床。1915年，Hogan J.JAMA对明胶进行了首次验证，同样发现这种明胶难以灭菌，凝点高于室温，且粘稠度大。
直到1944年，两位科学家联手制备出了5%的明胶溶液，通过水解作用保持其流动性。二战期间，使用明胶溶液对50例患者进行补液，成功实现了液体复苏。在1949年Greave阐述把血浆代用品作为一个整体，并认为明胶需要再适当配制来减少它的副作用。而这很快就变成了现实，通过化学方法把大分子明胶变成较小分子量的明胶，降低了它们的不良作用，现在所普遍使用的明胶也由此而来。1951年，氧化多聚明胶研发成功，它由肽类通过乙二醛相互交联制备，分子量介于10-40kDa之间，但现已废弃。1962年聚明胶肽(也称为脲联明胶)问世，它由牛骨明胶经热降解而成，分子量介于5-50kDa，后被广泛应用于临床。
人工血液可代偿性地取代人体血液携带氧气的功能把肺部呼吸的氧气输送到体内各个组织器官。近年来，由于战争、严重自然灾害、恐怖事件等原因， 对血液代用品的需求巨大，仅靠血库供血难以满足需求。全世界每年要输三千万单位血液，由于血液供给不足，在未来30年里每年约缺四百万单位血液同时面对输血传播疾病带来的恐惧，有学者提出"无血医学"的倡仪，即通过跨学科的合作尽量避免输异体血。血液代用品的出现无疑是无血医学倡导者的又一选择。人血液替代品在解决血资源短缺的问题方面有着极大地潜力。
人工血液的成功开发，如同人类登月一样意义重大。经过多年努力，人工氧载体的研究已经有长足进步。虽然人工血液存在着不足，但他的潜力却很大。随着科技的发展，新材料的不断出现，人血液替代品的性能越来越好。人工氧载体的发展趋势可以概括为以下两点:一是利用纳米微球技术，将血红蛋白包裹形成纳米微球，使其更适合用作人工氧载体；二是尽可能选用低毒甚至无毒，且可生物降解和具有生物相容性的材料。进一步克服其局限性。
相关研究报告
代血浆项目可行性研究报告
中国代血浆行业发展研究报告
中国代血浆市场发展研究及投资前景报告