千讯咨询发布的《中国医药市场发展研究及投资前景报告》显示，10月28日，亚盛医药正式在港交所上市，本次共发行1218.09万股，其中香港公开发售占50%，国际发售占50%；每股发行价为34.20港元，全球发售净筹约为3.117亿港元。开盘当天，亚盛医药暴涨54.97%，报53港元，市值达110亿港元。本次亚盛医药有效申请认购合计约为9.16亿股，实现超额认购约751.99倍。亚盛医药也因此坐实2019年港股新股公司超购榜单头位，远超目前港股上市的创新药企，被誉为“2019港股超购王”。
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。亚盛医药在全球范围内已构建拥有8个1类新药的产品管线。目前在中国、美国及澳大利亚开展了28项I/II期临床试验，研究新药在单一用药或联合疗法方面的潜力。
其中，亚盛医药的主要产品包括APG-1252、APG-2575、APG-115及HQP1351。具体来看，其核心产品HQP1351是基于BCR-ABL突变体的下一代激酶抑制剂HQP1351，用于治疗抗药性慢性髓细胞性白血病(CML)。根据招股书披露的临床数据看，截至2019年5月27日，101名患者当中有92人仍然在接受治疗，最长治疗期限为31个月。
据悉，该项目的中国关键II期CML临床试验主要是评估HQP1351对具T315I突变或对所有可用第一代及第二代TKI产生抗药性╱不耐受的CP-CML或AP-CML患者在各种情况下的疗效及安全性。同时，新一代激酶抑制剂HQP1351有望在2020年提交新药上市申请。
据悉，公司生物研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。亚盛医药拟将所得款项约42%分配到研发，将核心产品HQP1351商业；约13%用于APG-1252持续及规划临床试验；约19%用于APG-2575持续及规划临床试验；约19%用于APG-115持续及规划临床试验；约6%分配到APG-1387及APG-2449其余临床计划的持续及规划临床试验；约1%分配到营运资金及一般公司用途。
2016年至2018年，亚盛医药分别实现营收766.7万元、632.8万元及680.7万元；年内亏损分别为1.08亿元、1.18亿元、3.45亿元和6.33亿元。由于亚盛医药的所有产品均为实现商业化，因此并无自销售产品中获益，收入主要来自向客户提供非经常性的研发服务以及知识产权许可费。
2016年至2018年，亚盛医药在候选药物的研发方面分别录得开支1.03亿元、1.19亿元及2.50亿元；截至2019年6月30日，亚盛医药的研发费用总计2.00亿元，相较去年同期增长160.13%。
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