近日，一项刊登在国际杂志ClinicalCancerResearch上的研究报告中，来自图尔库大学的科学家们通过研究发现了HOXB13和CIP2A基因自发性遗传改变的相互作用、恶性前列腺癌、疾病高风险以及患者生存率较差之间的关联，前列腺癌是卫生保健领域科学家们面临的一大挑战，每年全球有超过100万新发前列腺癌患者，而且有30万人因该病而死亡。
HOXB13是已知在前列腺癌发病风险中扮演关键作用的基因之一，目前研究人员并未阐明其诱发前列腺癌的分子机制；而另一个名为CIP2A也被认为在人类肿瘤形成过程中扮演关键角色，CIP2A基因能够编码一种特殊的癌蛋白。研究者JohannaSchleutker教授表示，本文研究表明，基因HOXB13和CIP2A之间的协同作用会促进男性在早年间患上前列腺癌，而这种协同作用还与高水平的前列腺特异性抗原（PSA）和患者早期的生化复发有关，此外，HOXB13和CIP2A基因突变体的同时表达会刺激前列腺癌生长、迁移以及肿瘤形成。
目前研究人员在前列腺癌治疗过程中迫切需要解决的问题就是如何尽可能早地对恶性前列腺癌进行诊断，对HOXB13-CIP2A的遗传检测就能够尽快发现恶性前列腺癌患者，并且还能为患者的前列腺癌早期检测和后期精准化的治疗提供新的机会。研究者表示，基因HOXB13和CIP2A的微小改变或许就能帮助CIP2A有效促进其对HOXB13的效应，从而引发高风险的前列腺癌发病几率。
据千讯咨询发布的《中国前列腺癌抗原市场发展研究及投资前景报告》了解，同时携带HOXB13和CIP2A基因突变体的男性患前列腺癌的风险会增加21倍，而且患恶性前列腺癌的风险会增加2.3倍。尽管当前研究中，研究人员对7000多名患者以及相同数量的对照人群进行了研究，但本文研究仍然受限于一些因素，比如本文研究中的参与者主要来自北欧地区的高加索人，后期研究人员还需要进行更为深入的研究来加入其他的人口学数据证实本文中的研究结果。
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