世界各地制药企业开始更加重视中国市场而非美国市场，原因是中国市场巨大，中国政府简化了新药的审批手续。据报道，英国阿斯利康制药公司在上海和北京的药店投放治疗贫血的新药比在美国各城市投放早一年。与中国企业合作生产治疗结肠癌药物的美国礼来公司也是同样方针。因此，越来越多的中国患者充满期待，希望“可以比美国人更早地用上创新药物”。
报道称，直到去年，在中国的新药审批程序还很繁琐，很多处方药无法在中国大陆地区销售。据中国政府统计，2001年至2016年在发达国家获批的433种新药当中，在中国获批的仅不到三分之一。报道表示，不过，中国2017年10月决定取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入II期或III期临床的要求。这是中国政府推进改革的一环，世界药品市场环境为之一变。
大型制药公司可以将新药同时投放至拥有巨大市场的中国和美国。极地资本公司一位负责人表示：“20年后，中国将成为与美国相匹敌或比美国还大的市场。新药的许可首先在中国获得，现在听起来似乎很不寻常。但5年后可能会成为理所当然的事情。”
根据千讯咨询发布的《药市场发展研究及投资前景报告》显示，在中国，几十年来，糖尿病和肾脏疾病等的患者很难获得创新医疗药物。现在，世界制药业逐渐把中国市场作为最先瞄准的目标。报道还称，武田药品工业公司也向中国市场投去了热切的目光。该公司首席执行官克里斯托夫·韦伯上月在北京接受采访时表示，未来5年武田计划在中国市场上市7款创新药物，这比武田在其他任何国家的市场都要多。他还透露，公司正在努力让这些创新药物进入中国医疗保险报销范围。报道表示，中国政府已于5月取消了28种进口医药品的关税。