中成药申请国际高端认证成趋势

2018-03-19 03:23阅读:45

作者 : 千讯咨询   来源 / 本站整理

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期川贝枇杷膏走红美国,引发人们对中医药走出去的关注。止咳糖浆走红的背后,是中医药国际化进程步伐的加快。不过,不少中成药走出国门后,往往只能以保健品或食品的身份摆上柜架,譬如在国内市场作为0TC药品销售的川贝止咳糖浆,在美国也并未获得相关的药品批文。

中成药迟迟走不出去,成为了中医药国际化的难关。由于文化背景和理论体系的差异,中医药的科学内涵尚未被国际社会广泛接受,特别是在欧美社会。多数中成药走出国门后,也只能摆在保健品甚至食品的货架上,无法获得药品的“身份证”。

以欧盟市场为例,由于部分欧洲国家有使用中草药的传统,此前欧盟是中药出口的一个关键市场。不过,2004年,欧盟发布《传统植物药注册程序指令》,要求在欧盟市场销售的所有植物药必须按照新法规注册,得到上市许可后才能够继续以草药的身份销售,直到2012年,地奥制药的地奥心血康胶囊在荷兰获得认证,才成为《指令》实施以来中国在欧洲市场上获批的第一个植物药。

而在美国市场,中成药更加举步维艰。截至目前,还没有一个中成药能够以药品的身份获得美国FDA的认证。以天士力复方丹参滴丸为例,赴美敲门20年,虽然进入了最后冲刺阶段,但最后能否成功依然未定。

复方丹参滴丸致力于讲清其作用机理,厘清其有效成分,天士力成为现代中药的代表。从1997年完成FDAⅠ期审批,直到2010年完成Ⅱ期临床,中间停顿十多年。2012年8月,临床Ⅲ期试验正式启动,但就在临门一脚时,去年9月,天士力公告称,FDA要求再增补实验数据。入美又增变数。

不过,尽管赴美之路艰难,但天士力在国际化方面仍有突破性进展。据千讯咨询发布的《中国中成药市场发展研究及投资前景报告》了解,2016年,天士力复方胶囊在荷兰获批上市。莱顿大学欧洲中医药天然化合物中心主席王梅表示,这证明了欧美市场对于中成药的大门其实是开着的。

天士力的案例激励着中成药企业走出去。不少药企纷纷寻求国际高端的认证。根据《2017年中国医药产业国际化蓝皮书》,2010年以来,已有8个药品获得海外市场上市资格,如香雪制药的抗病毒口服液在加拿大获批,佛慈制药的浓缩当归丸则在瑞典通过预审,奇星药业的华佗再造丸获俄罗斯永久性进口注册证。

还有药企希望啃下美国市场这块“硬骨头”。据不完全统计,目前已经有十来个中成药向美国FDA申请了临床,如和记黄埔的HMPL-004、北大维信的血脂康胶囊、上海现代中医药的扶正化瘀片等多个中成药已经完成了Ⅱ期临床。

此前在2017年中药产业创新发展高峰论坛上,国家中医药管理局国际合作司司长王笑频表示,从实践经验来看,成分清楚、疗效明显、作用机制清晰、有大量国际科研论文支撑的中成药,在走出去上更有优势,此外,攻克疑难杂症的中成药也受到国际市场的关注。

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