2015-10-15 01:34阅读：27
作者 ： 千讯咨询 来源 / 本站整理
据悉，绿叶制药集团该公司治疗精神分裂症的LY03004已经通过美国FDA认可，即该药品（药品项目可行性研究报告）不需要进行临床试验可直接提交新药申请。
这是美国FDA第一次向中国制药企业的新药敞开大门，如果绿叶制药准备工作进行顺利，该药有望于2017年在美国上市。该药是我国长效和靶向制剂国家重点实验室的研究成果，同时也是国家重大新药创制支持的项目。
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